Визначено можливість використання мутацій у генах BRCA1, BRCA2 та мітохондріальній ДНК як молекулярно-генетичних маркерів ризику виникнення раку молочної залози (РМЗ) в осіб різних вікових груп з Ірану й України. Досліджено поширеність сімейного та несімейного РМЗ в жінок з Ірану. В обох зазначених країнах виявлено аналогічні рівні зростання частоти захворюваності жінок старших вікових груп. Одержано дані про частоту мутацій 5382insC і 185delAG у гені BRCA1 та 6174delT в гені BRCA2 у хворих на РМЗ з Ірану та України. Показано, що мутації мтДНК4977 можна використовувати як молекулярно-генетичні маркери, які доцільно враховувати під час визначення ступеня спадкової схильності до РМЗ. Установлено вірогідну асоціацію досліджених молекулярно-генетичних маркерів з виникненням РМЗ в осіб різних вікових груп.

Індекс рубрикатора НБУВ: Е70*445.4 + Р569.133.1

Рубрики:

Біологія людини

Пухлини молочних (грудних) залоз

Шифр НБУВ: РА356113 Пошук видання у каталогах НБУВ 
Повний текст  Автореферати дисертацій 

---

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"