Вивчено регіо- та стереохімічні підсумки, стереоконтролювальні фактори реакції хіральних спиртів (похідних 1,2-O-ізопропіліденгліцеринальдегіду) з різними замісниками біля вторинної гідроксильної групи з морфолінотрифторсульфураном. Проаналізовано вплив акцепторних замісників, які знаходяться в <$Ealpha>-положенні до вторинної гідроксильної групи, зв'язаної з асиметричним атомом вуглецю, впливають на регіо- та стереонаслідки реакції фторування. Показано, що фторування хіральних алканолів із захищеною гідроксильною групою біля реакційного центру відбувається стереоселективно з невисокою регіоселективністю, а фторування пропаргільних спиртів проходить з високою регіоселективністю та супроводжується частковою рацемізацією залежно від вихідного спирту. Розроблено методи асиметричного синтезу фторовмісних блоків - потенційних сполук для одержання фторовмісних аналогів біологічно активних речовин.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г277

Рубрики:

Органічні сполуки елементів VII групи

Шифр НБУВ: РА317797 Пошук видання у каталогах НБУВ 
Повний текст  Автореферати дисертацій 

---

Додаткова інформація про автора(ів) публікації:
(cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці)

• Кулик Ірина Броніславівна (хімічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"