Вивчено основні клінічні прояви первинної гіперурікемії (ГУ) в дітей з порушенням пуринового обміну (ППО). Уперше надано їх клініко-лабораторну характеристику. Виявлено особливості метаболізму сечової кислоти (СК), процесів її ниркового виведення, стану обміну пуринових нуклеотидів у дітей з різними синдромами ГУ та залежно від віку. Визначено особливості обміну ліпідів, вуглеводів, білків, електролітів, деяких показників імунітету, характерних для проявів ГУ: ацетономічного стану (АС), безсимптомної ГУ, дисметаболічних нефропатії та артропатії. Вивчено динаміку змін параметрів пуринів, зокрема макроергічних нуклеотидів, а також інших видів обміну речовин на різних етапах ацетонемічного стану та без кетоацидозу в дітей з циклічними ацетонемічними блюваннями. Установлено кореляційні зв'язки рівня СК, кліренсу СК (Сск), добової екскреції уратів зі змінами в метаболізмі пуринових нуклеотидів, ступенем порушень ліпідного обміну та імунологічними показниками. На підставі виявлених кореляційних зв'язків у порушеннях в обміні білків, вуглеводів, електролітів, ліпідів, функціонального стану нирок, а також імунологічного дисбалансу зроблено припущення стосовно наявності функціонального зв'язку цих показників з особливостями обміну СК, пуринових нуклеотидів у дітей з первинною ГУ. Науково обгрунтовано застосування за комплексної патогенетичної терапії цих дітей мембраностабілізувального препарату різнолігандних координаційних сполук з макроергічними фосфатами (АТФ-ЛОНГ), який знижує концентрацію сечової кислоти у сироватці крові, підвищує Сск, нормалізує рівень пуринових нуклеотидів у сироватці крові.

• Бірюкова Марина Костянтинівна (медичні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"