Встановлено особливості взаємодії похідних 2,3-дигідро-1H-1,5-бензодіазепінонів-2 та їх тіоаналогів з електрофільними та нуклеофільними реагентами. Вивчено структуру та властивості синтезованих сполук. Показано, що ацилювання 1,5-бензодіазепінонів-2 та їх тіоаналогів призводить до утворення O- та S-ацилпохідних, або продуктів C-ацилювання. Встановлено залежність напрямку алкілування 1,5-бензодіазепінів від характеру субстрату - утворення N-алкілзаміщених у разі бензодіазепінів та S-алкілпохідних у разі їх тіоаналогів. Синтезовано певні 4-стирилпохідні та йодиди четвертинних солей 1,5-бензодіазепінонів. Уперше на підставі даних квантово-хімічних розрахунків запропоновано схеми можливих механізмів реакцій гідразинолізу дигідро-1,5-бензодіазепінонів-2 та їх тіоаналогів. За результатами проведених досліджень взаємодії 1,5-бензодіазепінону-2 ацетилгідразидом установлено вплив умов проведення реакцій на структуру синтезованих сполук. На підставі вивчення біологічної дії встановлено високу нейротропну активність 1-метил-4-феніл-1,5-бензодіазепінонів-2. Одержано речовини зі значною фунгіцидною та високою акарицидною активністю.

 Автореферати дисертацій 

---

Додаткова інформація про автора(ів) публікації:
(cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці)

• Гапонов Олександр Олексійович (хімічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"