Розглянуто актуальні проблеми взаємодії <$Ealpha>-дитіометилен-<$Ealpha prime>-бензиліденциклоалканонів з азабінуклеофілами, вивчено регіоселективну взаємодію 1,2-, 1,3- та 1,4-бінуклеофілів залежно від будови дитіометиленового фрагмента та розміру циклу кетону, досліджено шляхи хімічної модифікації одержаних гетероциклів. Оптимізовано методи синтезу <$Ealpha>-дитіометиленових похідних -ариліденциклоалканонів залежно від розміру циклу кетона. В результаті реакцій <$Ealpha>-дитіометилен-<$Ealpha prime>-ариліденциклоалканонів з гідразином, тіосечовиною, о-фенілендіаміном одержано неописані, частково гідровані індазоли, хіназолін-2-тіони, бензо[b]-циклопента[f][1,4]-діазепіни, які in situ зазнають розкриття діазепінового циклу з утворенням етерів відповідних карбамінових кислот. Досліджено конфігурації одержаних стереоізомерних октагідрохіназолін-2-тіонів. Виявлено особливості будови та реакційної здатності новоутворених гетероциклічних систем.

• Мирний Андрій Валерійович (хімічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"