Розроблено методи синтезу 2-гетероарил- та 2-спіропохідних 1,4-бензотіазин-3-онів з C-нуклеофілами. Досліджено реакції 2-хлоро-3-оксо-3,4-дигідро-2H-1,4-бензотіазинів з <$Epi>-надлишковими гетероциклами (піроли, індоли, індолізини) й азотовмісними гетероциклами, активованими аміногрупою (5-амінопіразоли, 2-амінотіазоли, 6-аміноурацили). На їх основі розроблено новий синтетичний підхід до 2-гетарил-3-оксо-3,4-дигідро-2H-1,4-бензотіазинів. Показано, що у випадку реакції 6-аміноурацилів з етил 2-хлоро-3-оксо-3,4-дигідро-2H-1,4-бензотіазин-2-карбоксилатом реакція не зупиняється на продуктах C-заміщення, а супроводжується подальшою внутрішньомолекулярною циклізацією до раніше невідомих спіро[1,4-бензотіазин-<$E2,5 prime>-піроло[2,3-d]піримідинів. Вперше вивчено реакції 2-хлоро-3-оксо-3,4-дигідро-2H-1,4-бензотіазинів з двома типами енамінів: похідними циклічних кетонів та "пуш-пульними" енамінами. Показано, що незалежно від будови енаміну електрофільна атака завжди відбувається за <$Ebeta>-положенням. Під час досліження взаємодії 2-хлоропохідних з "пуш-пульними" енамінами вперше виділено в індивідуальному стані енаміни з термінальним подвійним зв'язком. Показано, що дані сполуки є кінетично контрольованими продуктами, а їх стабільність залежить від природи електроноакцепторної групи.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г264.233

Шифр НБУВ: РА362641 Пошук видання у каталогах НБУВ 
Повний текст  Автореферати дисертацій 

---

Додаткова інформація про автора(ів) публікації:
(cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці)

• Штиль Наталія Анатоліївна (хімічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"