Вивчено реакції нуклеофільного заміщення 5,6-дихлор-2,3-піразиндикарбонітрилу та 3,4-дихлормалеімідів з <$Ealpha>-азагетарилацетонітрилами та <$Ealpha>-меркаптоазагетероциклами. Розроблено препаративний метод синтезу конденсованих функціональнозаміщених піроло[b]піразинів. Встановлено, що взаємодія 5,6-дихлор-2,3-піразиндикарбонітрилу з похідними 2-ціанометил- та 2-тіохіназолону призводить до утворення суміші ізомерів - продуктів циклізації за атомами азоту 1-N і 3-N. Доведено, що взаємодія 3,4-дихлормалеїмідів з 1,3(S;N)-динуклеофілами - <$Ealpha>-маркаптоазагетероциклами не зупиняється на стадії S-монозаміщення, реакція закінчується анелюванням тіазольного циклу по грані [c] малеїміду з утворенням нових гетероциклічних систем з вузловим атомом азоту. Встановлено напрямок циклізації у взаємодії 3,4-дихлор-N-R-малеїмідів з 2-тіо-5-R-6-азаурацилами, 2-тіоурацилами та 2-тіохіназолом. Вивчено фізичні, хімічні, спектральні властивості синтезованих сполук. Доведено, що гідроліз піроло[<$E3 prime ,4 prime>:4,5][1,3]тіазоло[3,2-a]піримідин-4,6,8-трионів та піроло[<$E3 prime ,4 prime>:4,5][1,3]тіазоло[3,2-b][1,2,4]триазин-2,6,8-трионів у присутності триетиламіну призводить до створення 5-оксо-5H-[1,3]тіазоло[3,2-a]-піримідин-2-карбоксамідів та 7-оксо-7H-[1,3]тіазоло[3,2-b][1,2,4]триазин-2-карбоксамідів відповідно, структуру яких підтверджено рентгеноструктурним аналізом.

 Автореферати дисертацій 

---

Додаткова інформація про автора(ів) публікації:
(cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці)

• Дубініна Галина Григорівна (хімічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"