Розроблено оригінальний спосіб синтезу похідних нової гетероциклічної системи - 5,6,7,8-тетрагідро-4H-тіазоло[5,4-с]азепін-8-ону з похідних 4,5,6,7-тетрагідробензтіазолонів-7 за реакцією Шмідта. Одержано 2-хлорпохідні тіазолоазепінонів і тіазолонів за допомогою нітрозування відповідних 2-амінопохідних алкілнітритом за присутності хлориду міді (II). З'ясовано, що хлоротіазолоазепінони та хлоротіазолони взаємодіють з амінами та з алкоголятами спиртів, утворюючи амінопохідні та етери тіазолоазепінонів і тіазолонів. Незаміщені у другому положенні тіазолоазепінони одержано відновленням 2-хлоротіазолоазепінонів та за реакцією Шмідта з незаміщених у другому положенні тіазолонів. Встановлено, що у процесі взаємодії тіазолоазепінонів з хлористим тіонілом утворюються не імідоїлхлориди, а 2-хлоротіазолоазепіни. Тіазолоазепінтіони синтезовано взаємодією тіазолоазепінонів та <$Eroman {P sub 4 S sub 10 }>. З тіазолоазепінтіонів одержано відповідні амідини та похідні нової гетероциклічної системи - 5,6-дигідро-4H-біс-[1,3]тіазоло-[3,2-а,<$E5 prime ,~4 prime>-с]азепінію-7.

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"