Розроблено препаративні підходи до синтезу за реакцією Міхаеля ряду нових функціонально заміщених 4-циклогексанспіро-2-меркаптопіридинів, що містять у третьому положенні нітрильну, карбомоїльну або алкоксикарбонільну групи, на базі яких одержано алкілтіопіридини, тієно[2,3-b]піридини, тіазоло[3,2-a]піридини та нову гетероциклічну систему 8-аза-4-бензоїл-5-іміно-10-спіроциклогексан-3-тіабіцикло[4.3.1]декан-2,7,9-тріон. Установлено регіоселективність алкілування тетрагідропіридинів алкілгалогенідами за <$Eroman C sub (3)>-атомом піридинового циклу. Показано, що продуктом самоконденсації циклоалкіліденціанотіоацетамідів у лужному середовищі є 1,2-дигідро-5,6-олігометиленспіроциклоалкан-2-тієно[2,3-d]піримідин-4(3H)-тіони, а конкуруючою реакцією в синтезі 4-спірозаміщених частково гідрованих піридин-2-тіонів за реакцією Міхаеля є обмін метиленовими компонентами.

Індекс рубрикатора НБУВ: Л616.321 + Г263.21-4

Рубрики:

Піридин, його гомологи та похідні

Піридин, його гомологи та похідні

Шифр НБУВ: РА325663 Пошук видання у каталогах НБУВ 
Повний текст  Автореферати дисертацій 

---

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"