Проців О. М. Синтез та фізико-хімія поліаміноаренів : Автореф. дис... канд. хім. наук : 02.00.04 / О. М. Проців; Львів. нац. ун-т ім. І.Франка. - Л., 2001. - 19 c. - укp.Встановлено закономірності синтезу, структури та фізико-хімічних властивостей електропровідних поліаміноаренів - поліаніліну та його похідних. Визначено детальні механізми процесів ініціювання та деструкції полімеру. Показано, що утворення катіон-радикалу <$Eroman {C sub 6 H sub 5 NH sub 2 sup {+ symbol Ч } }> у процесі електрохімічного окиснення аніліну (перша стадія полімеризації) відбувається шляхом відриву електрона з 2s енергетичного рівня атома азоту. На підставі результатів експериментальних досліджень і квантово-механічних розрахунків встановлено структуру продукту сумісної поліконденсації аніліну та нітроаніліну, яка є чотириланковим фрагментом зі з'єднанням за типом "голова - хвіст". Продуктом синтезу є емеральдинова форма полімеру зі ступенем легування 0,25. Встановлено, що оптимальне співвідношення анілін:о-нітроанілін у вхідній реакційній суміші є 8:2, у даному випадку утворюється полімер з достатньо високою електропровідністю та електрореактивністю. Зафіксовано слабку електрохемілюмінесценцію у процесі електрохімічного окиснення поліаніліну в області потенціалів понад +1,7 В. Відзначено, що використання синтезованих полімерів поліпшує розрядні характеристики системи Mg <$Esymbol Э> 2 M MgCl2 (H2O:CH3CN = 1:3) <$Esymbol Э> полімер; так у випадку співполімеру аніліну з о-нітроаніліном (8:2) розрядна ємність та енергія становили 420,74 <$Eroman {A~ cdot ~год~ cdot ~кг sup -1 }> та 424,95 <$Eroman {Вт~ cdot ~год~ cdot ~кг sup -1 }>, відповідно. Індекс рубрикатора НБУВ: Г247.312
Рубрики:
Шифр НБУВ: РА316137 Пошук видання у каталогах НБУВ
Повний текст Автореферати дисертацій
![](/irbis_nbuv/images/info.png) Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
|