Розроблено способи синтезу раніше неописаних стереоізомерних частково гідрованих похідних 2H-індазолу, що мають різноманітні замісники, на базі реакції циклічних <$Ealpha , beta>-ненасичених кетонів (діариліденциклогексанонів) з арилгідразинами, а також реакцій N-тіакарбамоїл-2-піразолінів з фенацилгалогенідами і хлорпохідними <$Ebeta>-дикарбонільними сполуками. Досліджено вплив замісників на стереохімію одержаних сполук, доведено конфігурацію та переважаючі конформації стереоізомерних гексагідрон-дазолів, вивчено їх спектрально-люмінесцентні властивості. Виявлено, що реакція фенілгідразинів з 2,6-діариліденциклогексанонами призводить до утворення 3,3a-транс-2-фенілгексагідро[2H]індазолів, та разом з цим, у деяких випадках утворюються 1-фенілтетрагідро[2H]індазоли. Водночас переважаючими продуктами реакції з 4-нітрофенілгідразином є 3,3a-цис-2-арилгексагідро[2H]індазоли. Установлено, що іноді гетероциклізація супроводжується переміщенням провідного зв'язку у піразоліновий цикл.

 Автореферати дисертацій 

---

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"