Вивчено поведінку 2-імінокумарин-3-карбоксамідів в апротонних основних розчинниках. Під впливом різноманітних N-нуклеофільних реагентів здійснено рециклізаційні перетворення 2-імінокумарин-4-карбоксамідів. Запропоновано препаративний метод синтезу 3-(1,3,4-оксадіазол-2-іл)кумаринів. З використанням принципу one pot synthesis синтезовано 3-(5-N-R-аміно-1,3,4-тіадіазол-2-іл)кумарини. На основі N-арил(гетерил)амідразонів кумарин-3-карбонових кислот синтезовано 3-(1-<$Eroman {R sup 2 ~-~5~-~ R sup 3 }>-1,2,4-триазол-3-іл)кумарини. Вивчено взаємодію синтезованих 3-гетерилкумаринів з кетонами, запропоновано метод синтезу 12-гетерил-8-окса-10-азатрицикло[<$E7.3.1.0 sup 2,7>]тридекса-2,4,6-триєн-11-онів. Досліджено спектрально-люмінісцентні характеристики похідних 3-(5-[<$E2~ prime>-гідроксифеніл]-1,3,4-оксадиазоліл-2)-кумаринів. Показано, що перебіг реакції внтурішньомолекулярного фотопереносу протону визначає флуоресцентні характеристики. Одержано оцінки констант швидкості даної реакції. Структуру синтезованих сполук підтверджено даними елементного аналізу, ІЧ-, УФ-, ПМР-спектроскопії, мас-спектрометрії, рентгеноструктурного аналізу. Проведено фармакологічний скринінг протитуберкульозної, протипухлинної, протизапальної, антиоксидантної та діуретичної активності синтезованих сполук. Виявлено значну діуретичну активність 16-5(5-Аніліно-1,3,4-тіадіазол-2-іл)-14-метил-2-окса-14-азатрицикло [<$E7.4.3.0 sup 1,10 .0 sup 3,8>]гексадека-3,5,7-трієн-15-он та рекомендовано його використання для поглибленого фармакологічного дослідження.

Індекс рубрикатора НБУВ: Л662.263.14

Шифр НБУВ: РА333250 Пошук видання у каталогах НБУВ 

---

Додаткова інформація про автора(ів) публікації:
(cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці)

• Ситнік Костянтин Михайлович (фармацевтичні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"