Проведено порівняльний аналіз декількох варіантів синтезу бензтіазоліл-2-амідів 1-R-2-оксо-4-гідроксихінолін-3-карбонових кислот, на підставі чого термоліз еквімолярної кількості 3-карбетоксихіноліну та відповідного бензтіазоліл-2-аміну, рекомендовано як препаративний. Вивчено поведінку бензтіазоліл-2-амідів 1-R-2-оксо-4-гідроксихінолін-3-карбонових кислот за умов реакції бромування молекулярним бромом у середовищі льодяної оцтової кислоти. Зазначено, що дослідження ПМР і хромато-мас-спектрів одержаних у даному випадку сполук і модельних зразків дозволило визначити, що реакція проходить у положення 6 бензтіазольного фрагмента. Для підтвердження структури одержаних сполук використано елементний та рентгеноструктурний аналіз, спектроскопію ПМР, хромато-мас-спектроскопію, зустрічний синтез. Здійснено мікробіологічний скринінг синтезованих речовин. Для поглиблених досліджень запропоновано бензтіазоліл-2-амід 1H-2-оксо-4-гідроксихінолін-3-карбонової кислоти та <$E6 prime>-фторбензтіазоліл-2-амід 1-гептил-2-оксо-4-гідроксихінолін-3-карбонової кислоти як перспективні лікарські препарати, придатні для лікування відповідно нетуберкульозних і туберкульозних мікобактеріозів.

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"