Таран К. А. Синтез, хімічні та біологічні властивості анілідів 1-R-4-гідрокси-2-оксохінолін-3-карбонових кислот і їх структурних аналогів : Автореф. дис... канд. фармац. наук : 15.00.02 / К. А. Таран; Нац. фармац. акад. України. - Х., 2002. - 19 c. - укp.Одержано нову групу біологічно активних похідних хіноліну: аніліди 1-R-4-гідрокси-2-оксохінолін-3-карбонових кислот, 1-R-3-(<$E2 prime roman H-1 prime ,2 prime ,4 prime>-бензотіадіазин-<$E1 prime ,1 prime>-діоксид-<$E3 prime>-іл)-4-гідрокси-2-оксохіноліни, 1-R-3-феніл-4-гідрокси-2-оксохіноліни. Розроблено препаративні методи синтезу цих сполук. На підставі вивчення реакції термолізу етилових ефирів 1-R-4-гідрокси-2-оксохіноліни-3-карбонових кислот встановлено структуру утворених 5,9-ди-R-6,7,8-триоксодихіноліно[3,4-b:<$E3 prime ,4 prime>-e]4H-піранів, запропоновано механізм відповідних хімічних перетворень. З урахуванням впливу різних циклізуючих реагентів вивчено поведінку <$E2 prime>-сульфаміланілідів 1-R-4-гідрокси-2-оксохіноліни-3-карбонових кислот. Проведено порівняльний аналіз альтернативних шляхів одержання 1-R-3-феніл-4-гідрокси-2-оксохінолінів. Досліджено біологічну активність синтезованих сполук, зроблено висновки щодо залежності їх дії від структури. Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.7\9 хінолін + Л662.263.23
Рубрики:
Шифр НБУВ: РА317800 Пошук видання у каталогах НБУВ Повний текст Автореферати дисертацій Додаткова інформація про автора(ів) публікації: (cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці) Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
|