Вивчено кількісні закономірності каталітичного фенолізу епоксидного циклу епіхлоргідрину (ЕХГ). Досліджено механізм каталізу амінами й амонійовими солями. Доведено, що в двостадійній реакції фенолів різної кислотності з ЕХГ перша стадія - витрачання фенолу та утворення хлоргідринового ефіру - більш швидка, ніж друга, яка триває з утворенням гліцидилового ефіру. Друга стадія відбувається з помітною швидкістю лише за органічних основ. Встановлено взаємозв'язок між порядком реакції за фенолом та його кислотними властивостями. Реакційна здатність фенолів підвищується зі зменшенням їх кислотності, чутливість фенолізу ЕХГ до їх структури низька. Відзначено, що третинні аміри, піридин, метилпіридини, тетраалкіламоній галогеніди, <$E pK sub a sup {H sub 2 O}> яких відрізняються більше, ніж на 10 порядків, мають практично однакову каталітичну активність у реакції фенолів з ЕХГ за умов, коли ЕХГ є реагентом і розчинником. Визначено кінетичний ізотопний ефект у каталітичній та некаталітичній реакціях фенолів з ЕХГ, розраховано енергетичні параметри. Запропоновано нуклеофільний механізм каталізу амінами та амонійовими солями, що пояснює змінний порядок реакції залежно від кислотності фенолів, низьку чутливість реакції до структури фенолів і каталізаторів.

 Автореферати дисертацій 

---

Додаткова інформація про автора(ів) публікації:
(cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці)

• Перепічка Інна Вікторівна (хімічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"