Розроблено оригінальну методологію отримання нових типів ациклонуклеозидів на основі фосфонієвих похідних піримідинових основ і визначено переваги даного підходу в порівнянні з традиційними нуклеозидними синтезами. Розроблено зручні препаративні синтези C⁵-фосфонієвих похідних ряду 4,6-дифункціоналізованих піримідинових основ, серед яких - кілька нових типів фосфонієвих ілідів піримідинового ряду. Будову цих сполук визначено за допомогою комплексного хімічного та рентгеноструктурного досліджень. Систематичне вивчення алкілювання подібних мезомерних пліцентрових субстратів довело, що регіоселективність даного процесу суттєво залежить від природи екзоциклічних нуклеофільних центрів. Особливо важливим виявилось алкілювання 5-фосфонієвих похідних 2-алкіл(арил)-4-гідрокси-6-меркаптопіримідинів, що характеризується високою регіоселективністю. Його було використано як модельний процес у розробці нового підходу до синтезу ациклонуклеозидів. За результатами досліджень зроблено висновок: фосфонієві синтези ациклонуклеозидів є суттєвим доповненням до традиційних підходів отримання цих важливих біорегуляторів.

 Автореферати дисертацій 

---

Додаткова інформація про автора(ів) публікації:
(cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці)

• Шахнін Дмитро Борисович (хімічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"