Ковальова С. О. Фосфорилювання похідних 2-амінотіофену галогенідами фосфору (III) : Автореф. дис... канд. хім. наук / С. О. Ковальова; НАН України. Ін-т орган. хімії. - К., 2005. - 20 c. - укp.Досліджено реакції прямого C-фосфорилювання похідних 2-амінотіофену галогенідами фосфору (III) в основних середовищах. Детально вивчено реакції С-фосфорилювання похідних 2-амінотіофену, що містять амідиновий, амідний або імінний залишки біля <$Eroman C sup 2>-атома гетероциклу. Показано, що похідні N,N-диметиламіно-<$Eroman N prime>-(2-тієніл)формамідину залежно від розміщення інших замісників в гетероциклі селективно фосфорилюються за <$Eroman C sup 5>- або <$Eroman C sup 3>-положеннях тіофену. На основі <$Eroman C sup 5>-фосфорильованих N,N-диметиламіно-<$Eroman N prime>-(2-тієніл)формамідинів розроблено методи синтезу невідомих раніше та перспективних щодо біологічного використання C-форсфорильованих похідних 2-аміно-3-тіофенкарбонових кисот та тієно[2,3-b]піримідонів. Встановлено, що <$Eroman C sup 3>-фосфорильований N,N-диметиламіно-<$Eroman N prime>-(2-тієніл)-формамідин є доступним реагентом для синтезу нової гетеросистеми - тієно[2,4,1]діазафосфініну. Відзначено, що висока нуклеофільність <$Eroman C sup 3>-атома в 5-алкоксикарбоніл-2-амінотіофені по відношенню до бромідів фосфору (III) дозволила використати його N-заміщені похідні, що містять екзоциклічні нуклеофільні N-, O- або C-центри в азотовмісному залишку для одержання нових конденсованих систем - 1,2-дигідротієно[2,4,1]діазафосфініну, 1,2-дигідротієно[2,4,1]оксазафосфініну та 1,2-дигідротієно[4,1]азафосфініну. Індекс рубрикатора НБУВ: Г261.21-271.6 + Г275.24-4
Рубрики:
Шифр НБУВ: РА340420 Пошук видання у каталогах НБУВ
Повний текст Автореферати дисертацій Додаткова інформація про автора(ів) публікації: (cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці) ![](/irbis_nbuv/images/info.png) Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
|