Досліджено процес функціоналізації каліксаренів циклічними й ациклічними азотомісними фармакофорними групами (амідними, карбамідними, амідиновими, імінними, холіновими, тетразольними, хіназоліноновими, амінофосфоновими) та просторову будову одержаних сполук у розчинах і твердому стані. Запропоновано новий метод одержання каліксаренімідоїлхлоридів - високореакційних каліксаренових синтонів, з яких виділено похідні, функціоналізовані гетероциклічними залишками. Встановлено, що за рахунок міжмолекулярних водневих зв'язків та інших невалнетних взаємодій одержані каліксарени здатні включати органічні молекули у порожнину макроциклу. Продемонстровано, що імінокаліксарени та каліксарентетратетразол легко формують комплекси з <$Eroman PdCl sub 2>, які в кристалічному стані утворюють супрамолекулярні капсулоподібні структури або циклічні нанокластери. Показано, що каліксарени з сульфоніламідиновими, амідними та амінофосфоновими групами ефективно інгібують кальцієві та натрієві помпи гладеньком'язових клітин, та є перспективними сполуками для дизайну речовин, здатних ефективно та селективно впливати на активність певних білків. Виявлено, що діамід на основі діамінокаліксарену та n-хлоробензойної кислоти зв'язується з центральними бенздіазепіновими рецепторами центральної нервової системи ссавців з середнім аффінітетом і впливає на конформацію рецептора, що збільшує його спорідненість до бенздіазепінів.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.1,0

Рубрики:

Ароматичні вуглеводні

Шифр НБУВ: РА344443 Пошук видання у каталогах НБУВ 
Повний текст  Автореферати дисертацій 

---

Додаткова інформація про автора(ів) публікації:
(cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці)

• Родік Роман Васильович (хімічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"