Доведено можливість фізіологічної регуляції функціонального стану мембран лімфоцитів периферійної крові пептидним комплексом, одержаним з тканин органу нелімфоїдного походження - кіркової речовини нирок. Уперше для розв'язання наукової проблеми фізіологічної регуляції використано методичний підхід, згідно якого функціональний стан плазматичної мембрани лімфоцитів модулювали речовинами з дослідженими механізмами дії та проводили порівняння механізму дії пептидного комплексу нирок (ПКН) з дією пептидного комплексу центрального походження - тималіну. Обгрунтовано єдність механізмів, завдяки яким відбувається реалізація біологічної дії пептидного комплексу, одержаного з кіркової речовини нирок та пептидного комплексу центрального походження - тималіну. Установлено, що за фізіологічних умов регулювальний вплив ПКН реалізується за рахунок зміни рівня та характеру експресії поверхневих мембранних рецепторів лімфоцитів. ПКН і тималін впливають на функціональну активність лімфоцитів опосередковано шляхом зміни перегрупувань рецепторів у площині мембрани. Одержано дані стосовно регулювального впливу тималіну на функціональний стан мембран лімфоцитів за фізіологічних умов. Установлено, що у разі дії ендогенних імунорегуляторів ПКН і тималін здатні здійснювати модулювальний вплив на функціональний стан плазматичної мембрани лімфоцитів. Установлено, що стимулювальна дія ПКН і тималіну на експресію мембранних рецепторів лімфоцитів не залежить від зміни рівня іонів кальцію усередині клітин та у позаклітинному просторі та є опосередкованою властивістю пептидних речовин відновлювати необхідний рівень

• Весніна Людмила Едуардівна (медичні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"