За допомогою NotI-мікрочипів установлено генетичні / епігенетичні зміни генів / локусів трьох хромосом людини у пухлин епітеліального походження. Вивчено статус метилування гена FHIT у разі світлоклітинної карциноми нирок. З 192-х NotI-зв'язувальних клонів третьої хромосоми людини виявлено делеції / метилування більше, ніж у 30 % зразків пухлин для 32-х генів / локусів у разі раку шийки матки (11-ти - уперше), для 35-ти генів / локусів - у разі раку яєчників (17-ти - уперше), для 15-ти генів / локусів - у разі карциноми нирок (7-ми - уперше). Знайдено 7 генів / локусів з високою частотою генетичних / епігенетичних змін за умов всіх досліджених типів раку. Для гена GORASPI у аденокарциномах і гена GNAI2 в усіх досліджених зразках злоякісних пухлин яєчників уперше показано зниження експресії. Установлено значне гіперметилування <$E5 prime>CpG-острівця гена FHIT у разі світлоклітинної карциноми нирок, зменшення експресії FHIT для всіх досліджених пухлин з метильованим <$E5 prime>CpG-острівцем цього гена у порівнянні з пухлинами з неметильованим <$E5 prime>CpG-острівцем і немалігнізованою тканиною, що уможливлює використання FHIT як одного з прогностичних маркерів у разі світлоклітинної карциноми нирок.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р56-2 + Е70*445.4

Рубрики:

Онкологія

Біологія людини

Шифр НБУВ: РА361607 Пошук видання у каталогах НБУВ 
Повний текст  Автореферати дисертацій 

---

Додаткова інформація про автора(ів) публікації:
(cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці)

• Гордіюк Василь Васильович (біологічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"