Досліджено вплив молекулярної структури хіральних <$Ealpha , beta>-ненасичених кетонів з фіксованою s-цис-єноновою конфігурацією на особливості прояву мезоморфізму та хіралізуючу дію під час введення у нематичну мезофазу. З використанням реакцій кротонової конденсації, естерифікації та кросс-сполучення за Сузукі синтезовано три систематичних серії нових хіральних 6-ариліден- та 2,6-біс-ариліденпохідних 3-метилциклогексанону. Виявлено деякі особливості перебігу реакції кросс-сполучення, пов'язані з наявністю у молекулах реагентів єнонової функції. Визначено просторову будову нових сполук у розчині та встановлено зв'язок між їх мезоморфними властивостями та молекулярною формою. Досліджено можливі причини ефекту оборотної температурної інверсії спонтанної поляризації у хіральних смектичних C фазах. Доведено, що спіральна хіральність стереоспецифічно скрученого єнонового фрагмента вносить більший, ніж хіральний центр, вклад у закручувальну здатність хіральних <$Ealpha , beta>-ненасичених кетонів з фіксованою s-цис-єноновою конфігурацією. Досліджено ефект фотоіндукованої інверсії холестеричної спіралі в індукованих рідкокристалічних (РК) системах, які містять хіральні моно-ариліден-3-метилциклогексанони. Одержано фото- та термостабільну РК систему з селективним відбиттям світла у видимому діапазоні спектра.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г251.1,0 + Г213.4,0

Рубрики:

Аліциклічні вуглеводні

Стереохімія.Стереоізомерія

Шифр НБУВ: РА332304 Пошук видання у каталогах НБУВ 

---

Додаткова інформація про автора(ів) публікації:
(cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці)

• Кривошей Олександр Ігоревич (хімічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"