Вперше досліджено патогенетичні аспекти дії препарату АТФ-ЛОНГ та її похідних на тканинні та плазмові фактори згортання. Встановлено, що препарати АТФ зменшують згортання крові у здорових щурів за рахунок пригнічення другої та третьої фази коагуляційного гемостазу з активацією фібринолізу та зменшенням тромбопластинової активності тканин (головного мозку, підшлункової залози, серцевого м'яза, печінки, нирок, легенів) і підвищення їх гепариноподібної дії. Вперше встановлено, що серед вивчених вікових груп найбільш суттєвий ефект пригнічення процесів згортання дослідженими препаратами виявляється в старих щурів (28 - 30 міс). Доведено, що за іммобілізаційного стресу препарати АТФ зменшують активність тканинного тромбопластину й активують гепаринову активність екстрактів головного мозку та внутрішніх органів. Вперше продемонстровано гіпокоагуляційні ефекти похідних АТФ у разі експериментального цукрового діабету (ЦД), індукованого алоксаном і стрептозотоцином. Проведення порівняльного аналізу ефективності препаратів дозволяє вперше встановити, що найбільшу гіпокоагулянтну дію має АТФ-ЛОНГ. Такі ефекти препарату продемонстровані як у здорових щурів, так і у тварин, яким моделювали іммобілізаційний стрес та експериментальний ЦД. Вперше досліджено особливості дії препарату АТФ-ЛОНГ на процеси згортання крові залежно від тривалості курсу його застосування. Показано зростання ефективності вказаного препарату щодо показників гемокоагуляції протягом двох місяців уведення.

• Коновалова Валерія Сергіївна (медичні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"