Кушнір О. В. Нові функціональні похідні частково гідрованих піримідинів та їх конденсованих аналогів на основі циклізації 1-хлороалкілізоціанатів з дезактивованими єнамінами : автореф. дис. ... канд. хім. наук : 02.00.03 / О. В. Кушнір; Чернів. нац. ун-т ім. Ю. Федьковича. - Чернівці, 2011. - 20 c. - укp.Вивчено взаємодії 1-хлороалкілізоціанатів з лінійними та гетероциклічними дезактивованими єнамінами. Запропоновано ефективний синтетичний підхід до нових поліфункціональних похідних 2,3(3,4)-дигідропіримідин-4(2)-ону та їх гетероконденсованих аналогів. З'ясовано вплив структури 1-хлороалкілізоціанату на напрямок регіоселективної циклоконденсації з різноманітними єнаміновими сполуками, що дозволило селективно одержувати регіоізомерні 2,3-дигідропіримідин-4(1H)-они, 3,4-дигідропіримідин-2(1H)-они та їх конденсовані аналоги. Синтезовано нові поліфункціональні похідні 5-ароїл-6-метилтіо-3,4-дигідропіримідин-2-онів, 2-оксо-3,4-дигідропіримідин-4,5-дикарбонових кислот, піразино[1,2-c]піримідину, піримідо[1,6-a]хіноксаліну, піримідо-[6,1-c][1,4]оксазину, піримідо[1,6-a]бензимідазолу. Дослідження четвертинних амонійних солей на основі 3,4-дигідропіримідин-2-ону показали наявність у них широкого спектру біологічної дії: мембраностабілізувальної, гемолітичної, бактерицидної. Індекс рубрикатора НБУВ: Г264.11-4 + Г223.8
Рубрики:
Шифр НБУВ: РА385925 Пошук видання у каталогах НБУВ Додаткова інформація про автора(ів) публікації: (cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці) ![](/irbis_nbuv/images/info.png) Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
|