Соколенко Л. В. Нуклеофільні перегрупування N-трифлюорометилсульфонілімінопохідних карбоніальних сполук : автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.03 / Л. В. Соколенко; НАН України, Ін-т орган. хімії. - К., 2009. - 19 c. - укp.Досліджено нуклеофільні перегрупування карбонільних сполук у разі заміни у них карбонільного атома кисню на трифлюорометилсульфоніліміногрупу. Розроблено методи синтезу нових типів азааналогів аренгідроксамових кислот та амідів карбонових кислот. Показано, що залежно від умов реакції продуктами перегрупування Люссена є N-трифлюорометилсульфоніл-<$EN prime>-арилкарбодиіміди або N-трифлюорометилсульфоніл-<$EN prime>-арилхлороформамідини. Вивчено окиснювальне перегрупування Гофмана азааналогів амідів карбонових кислот, в яких карбонільний атом кисню замінений на групи <$Eroman {= NSO sub 2 CH sub 3 }>, <$Eroman {= NSO sub 2 Ph>, <$Eroman {=NSO sub 2 CF sub 3 }> та <$Eroman {=NSO sub 2 C sub 4 F sub 9 }>. Показано, що збільшення електроноакцепторності замісника обумовлює збільшення реакційної здатності амідинів. Встановлено, що азааналоги хлорангідридів карбонових кислот, які містять групи <$Eroman {= NSO sub 2 CH sub 3 }> та <$Eroman {= NSO sub 2 CF sub 3 }>, реагують з діазометаном за типом реакції Аридта - Ейстерта. Досліджено можливість N-трифлюорометилсульфоніл-<$EN prime>-(4-флюорофеніл)-карбодиіміду як модельної сполуки вступати у реакції гетероциклізації з різними 1,3-диполями та 1,2-фенілендіаміном. Одержано невідомі раніше гетероциклічні сполуки, що містять трифлюорометилсульфоніліміногрупу. Індекс рубрикатора НБУВ: Г224.5
Рубрики:
Шифр НБУВ: РА369137 Пошук видання у каталогах НБУВ Додаткова інформація про автора(ів) публікації: (cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці) Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
|