В результаті дослідження рідиннофазного окиснення октену-1 і циклооктену молекулярним киснем у присутності молібденвмісних гетерогенних каталізаторів: <$Eroman MoS sub 2>, <$Eroman MoB sub 2>, <$Eroman MoO sub 3> та диборидів d-металів <$Eroman MeB sub 2>: гафнію, цирконію, хрому, титану, танталу, ніобію та ванадію встановлено закономірності перебігу цього процесу. Показано, що досліджені бінарні сполуки металів впливають на процес окиснення октену-1 і циклооктену молекулярним киснем, у випадку ініціювання процесу гідропероксидом третбутилу, і не впливають на нього у разі ініціювання азодиізобутиронітрилом. Досліджено закономірності перебігу процесу окиснення октену-1 і циклооктену молекулярним киснем у присутності дибориду та дисульфіду молібдену. Показано, що різний вплив молібденвмісних сполук на процес каталітичного окиснення октену-1 і циклооктену молекулярним киснем зумовлений різною стійкістю проміжних потрійних комплексів каталізатор-олефін-гідропероксид. Зазначено, що більш стійкими є комплекси, до складу яких входить циклооктен. В результаті практично повного зв'язування каталізатора в комплекс, до складу якого входить циклооктен, у разі окиснення цього олефіну, на відміну від процесу окиснення октену-1, за присутності дибориду та дисульфіду молібдену зародження радикалів здійснюється внаслідок некаталічної взаємодії двох молекул гідропероксиду.

 Автореферати дисертацій 

---

Додаткова інформація про автора(ів) публікації:
(cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці)

• Булгакова Лідія Володимирівна (хімічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"