Роглянуто методи синтезу піразоло[4,3-c]хінолінів. Проведено порівняльний аналіз напрямку циклоконденсації різноманітних похідних хіноліну з гідразинами в залежності від будови вихідних сполук. Виявлено можливість синтезу широкого кола різноманітних похідних піразоло[4,3-c]хіноліну на основі реакції хінолінових 1,3-діелектрофілів з гідразинами. Показано, що конденсації діелектрофілів на основі 4-хлорохіноліну з алкілгідразинами, на відміну від реакцій з арилгідразинами, переважно утворюються N1-заміщені піразоло[4,3-c]хіноліни. Досліджено регіоселективність алкілування піразоло[4,3-c]хінолінів, встановлено визначальні фактори цього процесу. На їх прикладі показано придатність індексу атомної суперделокалізуємості для прогнозування напрямку N-алкілування азотовмісних гетероциклів. Обгрунтовано напрямок галогенування 1H-, 2H-, 5H-піразоло[4,3-c]хінолінів. Запропоновано шляхи синтезу похідних 5H-піразоло[4,3-c]хіноліну, незаміщених за атомами вуглецю 1H- та 2H-піразоло[4,3-c]хінолінів.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г262.1,0 + Г263.23,0

Рубрики:

Група піразолу

Хінолін та його похідні

Шифр НБУВ: РА375201 Пошук видання у каталогах НБУВ 

---

Додаткова інформація про автора(ів) публікації:
(cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці)

• Савченко Тимур Ігорович (хімічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"