Савченко Т. І. Синтез та реакційна здатність піразоло[4,3-c]хінолінів : автореф. дис. ... канд. хім. наук : 02.00.03 / Т. І. Савченко; Харк. нац. ун-т ім. В.Н.Каразіна. - Х., 2010. - 17 c. - укp. Роглянуто методи синтезу піразоло[4,3-c]хінолінів. Проведено порівняльний аналіз напрямку циклоконденсації різноманітних похідних хіноліну з гідразинами в залежності від будови вихідних сполук. Виявлено можливість синтезу широкого кола різноманітних похідних піразоло[4,3-c]хіноліну на основі реакції хінолінових 1,3-діелектрофілів з гідразинами. Показано, що конденсації діелектрофілів на основі 4-хлорохіноліну з алкілгідразинами, на відміну від реакцій з арилгідразинами, переважно утворюються N1-заміщені піразоло[4,3-c]хіноліни. Досліджено регіоселективність алкілування піразоло[4,3-c]хінолінів, встановлено визначальні фактори цього процесу. На їх прикладі показано придатність індексу атомної суперделокалізуємості для прогнозування напрямку N-алкілування азотовмісних гетероциклів. Обгрунтовано напрямок галогенування 1H-, 2H-, 5H-піразоло[4,3-c]хінолінів. Запропоновано шляхи синтезу похідних 5H-піразоло[4,3-c]хіноліну, незаміщених за атомами вуглецю 1H- та 2H-піразоло[4,3-c]хінолінів. Індекс рубрикатора НБУВ: Г262.1,0 + Г263.23,0
Рубрики:
Шифр НБУВ: РА375201 Пошук видання у каталогах НБУВ Додаткова інформація про автора(ів) публікації: (cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці) ![](/irbis_nbuv/images/info.png) Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
|