Досліджено розподіл поліморфних варіантів генів MTHFR, MTR і MTRR у пацієнтів з несиндромальними щілинами верхньої губи та/або піднебіння (ЩВГП), матерів дітей із ЩВГП і здорових жителів західного регіону України. Показано, що наявність гомозиготного генотипу MTHFR 677TT може збільшувати ризик виникнення ЩВГП в 3 рази, а для матерів ризик народити дитину з ЩВГП зростає майже в 2 рази у порівнянні з гомозиготами MTHFR 677CC (OR = 3,3, OR = 1,92 відповідно). Наявність гетерозиготного генотипу MTR 2756AG може збільшувати ризик виникнення ЩВГП у 1,5 разу в порівнянні з генотипом 2756AA (OR = 1,48). У випадку гетерозиготного генотипу MTRR 66AG ризик виникнення ЩВГП зростає у понад 5 разів (OR = 5,56), а для матерів ризик народити дитину з ЩВГП зростає у 2,6 разу (OR = 2,6). У жителів західного регіону України поширеність алельного варіанта MTRR 66G виявилась вищою, ніж 66A, а частота генотипу 66GG - вірогідно нижчою серед пацієнтів із ЩВГП та їх матерів у порівнянні з контрольною групою.

Індекс рубрикатора НБУВ: Е70*441.10 + Р733.665.62 + Р665.62

Рубрики:

Біологія людини

Хірургічна патологія порожнини рота у дітей

Хірургічна патологія порожнини рота

Шифр НБУВ: Ж60216 Пошук видання у каталогах НБУВ 

---

Додаткова інформація про автора(ів) публікації:
(cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці)

• Чорна Лілія Богданівна (біологічні науки)
• Чорна Леся Богданівна (фізико-математичні науки)
• Акопян Гаяне Рубенівна (біологічні науки)
• Макух Галина Василівна (біологічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"