Горовенко Н. Г. Аналіз внеску поліморфних варіантів генів GSTT1, GSTM1, GSTP1 у розвиток критичних станів та органних дисфункцій у недоношених новонароджених з низькою масою тіла / Н. Г. Горовенко, Є. Є. Шунько, З. І. Россоха, О. М. Ковальова, В. І. Похилько // Здоровье женщины. - 2010. - № 5. - С. 176-179. - Бібліогр.: 16 назв. - укp.Представлено результати дослідження поліморфізму генів GSTT1, GSTM1 і GSTP1 у недоношених новонароджених із низькою масою тіла, які перебували на лікуванні у неонатальних відділеннях інтенсивної терапії. Встановлено, що в новонароджених із генотипом GG гена GSTP1 вірогідно частіше розвивалися перивентрикулярна лейкомаляція та внутрішньошлуночкові крововиливи III - IV ступеня, а за наявності в них генотипу AG гена GSTP1 - пневмонія. У новонароджених з генотипом GSTP1"-" є вірогідно вищим відносний ризик застосування штучної вентиляції легень (ШВЛ) і кисневої підтримки, а з генотипом GSTM1"-" - застосування кисневої підтримки, а в разі поєднання в дітей GSTT1"-"/GSTM1"-" - відносний ризик застосування кисневої підтримки є вірогідно вищим удвічі. У новонароджених із AG генотипом гена GSTP1 є вірогідно вищим відносний ризик застосування ШВЛ, кисневої та гемодинамічної підтримки, а з GG генотипом - ШВЛ і кисневої підтримки. Отже, наявність певних поліморфних варіантів генів GSTT1, GSTM1, GSTP1 у недоношених новонароджених з низькою масою тіла, за результатами дослідження, підвищує відносний ризик застосування респіраторної та гемодинамічної підтримки в разі розвитку критичних станів у неонатальний період. Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.34
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж23282 Пошук видання у каталогах НБУВ Додаткова інформація про автора(ів) публікації: (cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці) ![](/irbis_nbuv/images/info.png) Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
|