Проведено поглиблений аналіз 34 випадків народження дітей та плодів з вродженими вадами розвитку центральної нервової системи. Із них з аненцефалією - 31 (91,2 %), екзенцефалією - 2 (5,9 %), акранією - 1 (2,9 %). Пренатальне виявлення летальної патології у плода можливе в разі вчасної диспансеризації вагітної в жіночий консультації. Коректність ранньої діагностики аненцефалії залежить від дотримання протоколів ультразвукового дослідження плода. Особливу увагу приділено термінам скринінгу, аналізу основних анатомічних структур головного мозку плода (особливо в 11 - 14 тиж вагітності), а також використанню найбільш чутливих біохімічних маркерів материнської сироватки (РАРР-А, вільний <$E beta>-ХГЛ в I триместрі та АФП, вільний <$E beta>-ХГЧ і вільний естріол у II триместрі) щодо вроджених вад розвитку центральної нервової системи та хромосомної патології плода. Фахівець з пренатальної ультразвукової діагностики повинен мати достатню спеціалізовану підготовку для проведення скринінгів вагітних. Народження дітей з аненцефалією свідчить про недостатню кваліфікацію деяких фахівців та необхідність профілактики дефектів нервової трубки в сім'ях з обтяженим спадковим анамнезом.

• Коломейчук Валентина Миколаївна (медичні науки)
• Горовенко Наталія Григорівна (1951–) (медичні науки)
• Гордієнко Ірина Юріївна (медичні науки)
• Тарапурова Олена Миколаївна (медичні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"