Цель обзора - изучение современных тенденций развития представлений о генетике эндометриоза, поиск и оценка перспектив внедрения клинических предикторов и диагностических маркеров с использованием молекулярно-генетических технологий. Показано, что данные о молекулярно-генетических клинических предикторах и диагностических маркерах эндометриоза являются весьма противоречивыми, а распространенность тех или иных патологически отягощенных аллельных вариантов в различных популяциях (а так же среди женщин молодого возраста) не позволяет рекомендовать ни один из известных генов-кандидатов в качестве инструмента генетического скрининга. До настоящего времени мало изучена роль аллельных вариантов ассоциации генов GSTT1, GSTM1, а также генов, определяющих функциональные резервы клеточной регуляции и системного воспалительного ответа.

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"