Представлены данные о некоторых генетических факторах мужского бесплодия и рассмотрены методы, которые можно использовать для его диагностики. Среди генетических факторов выделяют изменения генетического аппарата на уровне гена (мутации), хромосом (хромосомные аберрации), тотальной ДНК (дисперсия хроматина и фрагментация ДНК). Кроме стандартных патогенетических методов обследования, спермограммы и ДНК диагностики, существует ряд молекулярно-цитогенетических методов, таких как FISH (fluorescent in situ hybridization), TUNEL (terminal uridine deoxynucleotidyl transferase dUTP nick end labeling), SCSA (sperm chromatin structural assay), SCGE (single cell gel electrophoresis), SCD (sperm chromatin dispersion). Углубленное изучение спермы бесплодных мужчин на нескольких уровнях организации генетического материала позволит оценить информативность каждого метода отдельно и в комплексе, а также разработать оптимальный алгоритм для проведения диагностики с целью выбора в дальнейшем правильной тактики лечения мужского бесплодия.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р698.024-14 + Р252.215

Рубрики:

Чоловіче безпліддя

Роль спадковості в патології. Медична генетика

Шифр НБУВ: Ж60216 Пошук видання у каталогах НБУВ 

---

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"