Штандель С. А. Изучение генетической детерминации основных клинических компонентов метаболического синдрома / С. А. Штандель, И. Р. Бариляк, Н. А. Кравчун, И. А. Снегурская, Д. К. Милославский, Т. П. Левченко // Цитология и генетика. - 2010. - 44, № 1. - С. 57-64. - Библиогр.: 40 назв. - рус.На материале, включающем клинико-генеалогические данные о 510 больных сахарным диабетом 2-го типа, 445 - эссенциальной гипертонией, 239 - абдоминальным ожирением и их родственников I степени родства, проведено исследование генетической детерминации перечисленных составляющих метаболического синдрома. Результаты компонентного анализа показали значимость генетических факторов в детерминации исследуемых заболеваний и позволили предположить наличие межлокусного взаимодействия в их системе генетического контроля. Тестирование модели Ch. Smith'a показало генетическую самостоятельность перечисленных заболеваний и определило коэффициент генетического сродства изучаемых патологий. Індекс рубрикатора НБУВ: Р252.215 + Р415.2-37
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж60216 Пошук видання у каталогах НБУВ Додаткова інформація про автора(ів) публікації: (cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці) Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
|