У жінок з сімейною обтяженістю щодо виникнення ендометріозу як основного фактора ризику виступає наявність функціонально несприятливих генотипів NAT2 S/S і GSTM1 0/0. У хворих з недостатньо високою ефективністю стандартного лікування частота функціонально ослабленого генотипу GSTM1 0/0 достовірно перевищувала його частоту у хворих з задовільним клінічним ефектом медикаментозної терапії. Клінічний перебіг ендометріозу у жінок із різним рівнем ризику даної патології відзначається тісним зв'язком між наявністю генотипу "повільних ацетиляторів" та ступенем тяжкості захворювання за AFS - R = 0,59 (p << 0,05). За частотою алельних варіантів генів GSTM1 і NAT2 у жінок групи ризику з виникнення ендометріозу значущих відмінностей з середньопопуляційними рівнями знайдено не було (р >> 0,05), однак серед хворих на ЗГЕ наявність функціонально ослаблених генотипів NAT2 S/S і GSTM1 0/0 погіршує прогноз захворювання. Установлено, що у хворих на ендометріоз відзначається зниження активності GST (до 1,9 <$E roman нмоль "/" roman {хв~cdot~мг}> субстрату) у плазмі крові та реципрокному підвищенні її активності до 5,3 <$E roman {нмоль "/" хв~cdot~мг}> субстрату в еритроцитах крові.

• Михайленко Оксана Віталіївна (економічні науки)
• Михайленко Ольга Валеріївна (економічні науки)
• Михайленко Олександр Вікторович (медичні науки)
• Михайленко Оксана Володимирівна (педагогічні науки)
• Михайленко Олексій Володимирович (хімічні науки)
• Михайленко Олена Вікторівна (1970–) (педагогічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"