Проведено оцінку особливостей поліморфізму генів біотрансформації ксенобіотиків у хворих на ендометріоз і в загальній популяції (в умовах Південної України). Установлено, що частота виявлення алелей гена NAT2 (С481Т, G590A, G857A) в основній і контрольній групі не відрізнялася (<$Ep~>>~0,05>). При аналізі частоти делеції (0/0) гена GSTM1 в основній групі і контрольній з необтяженим сімейним анамнезом установлено достовірні розбіжності (OR = 2,7; CI95 %: 1,8 - 3,6; <$Ep~<<~0,05>), проте частота нульового алелю у хворих на ендометріозом і здорових жінок з обтяженим анамнезом була статистично недостовірною (OR = 1,3; CI95 %: 0,8 - 1,7; <$Ep~>>~0,05>). Проведені дослідження свідчать про те, що з основних чинників ризику виникнення ендометріозу одне з провідних місць належить дефектам системи ензимів біотранформації ксенобіотиків, а саме - 2-ї фази. В обстежених жінок частота виявлення аномальних алелей генів GSTM1 і NAT2 узгоджується з результатами інших дослідників у країнах Європи.

• Михайленко Оксана Віталіївна (економічні науки)
• Михайленко Ольга Валеріївна (економічні науки)
• Михайленко Олександр Вікторович (медичні науки)
• Михайленко Оксана Володимирівна (педагогічні науки)
• Михайленко Олексій Володимирович (хімічні науки)
• Михайленко Олена Вікторівна (1970–) (педагогічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"