Наведено результати обстеження та нагляду за 24 дітьми з синдромом нестабільності шийного відділу хребта (ШВХ), зумовленим спадковою схильністю. Приведено аналіз зовнішніх стигм дизембріогенезу та рентгенометричних вимірів. В цьому разі у всіх хворих основне захворювання було асоційовано з недиференційованою дисплазією сполучної тканини. Виявилося, що у 16 дітей (66,7 %) відмічалася аномалія тропізму в атланто-аксилярному суглобі. Функціональна нестабільність на рівні шийного відділу відмічалася у 14 дітей (59 %), сплощення тіл хребців в ШВХ у 6 дітей (25 %), випрямлення шийного лордозу у 4 дітей (18 %). Виявлено, що у випадку вказаного синдрому відзначається більш тяжкий клінічний перебіг захворювань ШВХ.

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"