Приведены результаты цитогенетического исследования клеток костного мозга 70 детей и подростков в возрасте от 1 до 18 лет с миелодиспластическим синдромом (МДС). Среди них было 29 девочек и 41 мальчик. По категориям МДС регистрировали рефрактерную анемию (РА), рефрактерную цитопению с мультилинейной дисплазией (РЦМД) и рефрактерную анемию с избытком бластов (РАИБ) - 30, 29 и 11 больных соответственно. В клетках костного мозга выявлен широкий спектр мозаичных клонов: нормальный и околотетраплоидный; аномальный и нормальный; аномальный околотетраплоидный и нормальный; эволюция клональных аномалий хромосом; независимые клоны. Нормальный клон отмечался у 18,6 % больных. При МДС кариотипы клеток костного мозга характеризовались высокой частотой несбалансированных (85,7 %) и околотетраплоидных (45,7 %) клонов. Среди типов структурных перестроек во всех исследованных категориях преобладала делеция - 48,6 %; по исследуемым категориям РА, РЦМД и РАИБ - 50, 41,4 и 45,4 % соответственно. Чаще всего в структурные перестройки при МДС вовлекались хромосомы (Хр) 9, 3 и 11, при РА - Хр 9 и 11, при РЦМД - Хр 3, 11, 17 и 10, при РАИБ - Хр 3 и 9.

 Наукова періодика України 

---

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"