Розроблено методи синтезу похідних нових поліконденсованих систем - бензо[ сd]фуро[2,3- f]індолу 7,8-дитщробензо[ сd]фуро[2,3- f]-індолу. На їх підставі одержано вінілогічні ряди катіонних поліметинових барвників (ПБ) симетричної будови. Проведено систематичне дослідження їх спектрально-люмінесцентних властивостей. Показано, що максимуми поглинання симетричних ПБ на підставі ядра бензо[ сd]фуро[2,3- f]індолу зміщені батохромно на 30 нм, у порівнянні з аналогічними барвниками на основі бензо[ сd]індолу. Для симетричних ПБ, похідних 7,8-дагідробензо[ сd]фуро[2,3- f]індолу, величина батохромного зміщення максимуму поглинання значно більша (понад 100 нм). Оцінено природу смуг поглинання даних барвників. Синтезовано та досліджено спектральні властивості несиметричних ПБ, похідних бензо[ сd]фуро[2,3- f]індолу та 7,8-дигідробензо[ сd]фуро[2,3- f]індолу. Встановлено, що спектральні властивості внутрішньоіонних барвників на підставі ядра 7,8-дигідробензо[ сd]фуро[2,3- f]індолу. Показано, що значне поглиблення забарвлення є загальною властивістю катіонних і внутрішньойонних барвників, одержаних на підставі даного гетероциклу. На підставі ядер 7,8-дигідробензо[ сd]фуро[2,3- f]індолу та бензо[ сd]фуро[2,3- f]індолу вперше одержано стійкі в розчинах і в твердому етапі відповідні 1,2-бісгетарилегиліденові катіон-радикали, електронний спектр яких містить в ближній ІЧ області інтенсивну лціанінову» смугу.

• Давиденко Ірина Григорівна (хімічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"