Показано, що залежно від умов проведення реакції, а насамперед від типу нуклеофіла та природи розчинника, атака реагенту може бути спрямована або на сульфонільні центри ТФСБ, або на вільне положення його бензенового кільця. Розроблено методи синтезу невідомих раніше продуктів заміщення одного, двох і всіх трьох атомів флуору в групах SO ₂F на залишки аніліну, морфоліну, пара-диметиламінопіридину, а також груп OCH ₂CF ₃ та N ₃. Показано, що за взаємодії ТФСБ в ДМСО з такими нуклеофілами, як сульфіт натрію, морфолін, анілін, карбаніони ацетооцтового естера, димедона, нітрометана, основними продуктами є аніонні sigma-комплекси. Синтезовано перші гем-трифлуорометильні аніонні sigma-комплекси ТФСБ і його електронних аналогів - 1,3,5-трис(три-флуороетилсульфоніл)бензену та 1,3,5-трис(beta,beta,beta-трифлуороетоксисульфоніл)бензену. Одержані CF ₃-вмісні sigma-адукти відзначаються високою стійкістю не лише в розчині, але й у твердому стані. Знайдено умови для їх легкого окиснення до відповідних 2,4,6-трисульфоніл-заміщених бензотрифлуоридів. Показано, що за взаємодії останніх з джерелом CF ₃^- аніона утворюються два типи ізомерних трифлуорометилвмісних аніонних sigma-комплексів шляхом приєднання аніона CF ₃^- до першого або до третього положень бензенового кільця.

• Головко-Камошенкова Оксана Миколаївна (хімічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"