Вперше визначено, що механізмами, які зумовлюють "уникнення" пухлинними клітинами імунного нагляду у хворих на гостру мієлоідну лейкемію (ГМЛ), хронічну мієлоідну лейкемію (ХМЛ), мієлодиспластичний синдром (МДС) та В-клітинну хронічну лімфоцитарну лейкемію (В-ХЛЛ) до початку лікування є низька експресія пухлинними клітинами костимуляторних молекул родини В7 (B7.1/CD80, B7.2/CD86) та ліганду CD28 f-лімфоцитами. Встановлено, що у хворих на ГМЛ і В-ХЛЛ вперше виявлено прямий кореляційний взаємозв'язок між тривалістю ремісії та кількістю моноцитів, шо експресують костимуляторні молекули CD80, CD86, а також CO3 ⁺-лімфоцитів, які несуть ліганд CD28. Вперше у хворих на ГМЛ, В-ХЛЛ та ХМЛ у фазі акселерації до початку лікування захворювання виявлено обернений кореляційний взаємозв'язок між збільшеним рівнем автоантитіл до двониткової ДНК (dsflHK) в сироватці крові та низьким вмістом CD4 ⁺CD25 ⁺-лімфоцитів, які беруть участь в підтримці імунологічної толерантності організму.

• Гордієнко Алла Іванівна (медичні науки)
• Гордієнко Андрій Іванович (медичні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"