На прикладі системи декстран-поліакриламід вперше проведено систематичні дослідження впливу вихідної архітектури розгалужених макромолекул на їх внутрішньомолекулярну структуру в розчині та порівняння експериментальних результатів із теоретичними уявленнями щодо таких макромолекул. Дослідження особливостей внутрішньомолекулярної структури розгалужених кополімерів декстран-поліакриламід показало, що розгалужені макромолекули мають більш компактну структуру в розчині в порівнянні з їх лінійними аналогами. Компактність визначено конформацією прищеплених ланцюгів, яка залежить від відстані між ними, що узгоджується з теорією полімерних щіток. Встановлено вплив компактності внутрішньомолекулярної структури розгалужених кополімерів на процеси перебігу полімер-аналогічних перетворень. Методом ¹H ЯРМ спектроскопії встановлено, що прищеплення поліакриламідних ланцюгів до декстрану за ініціювання процесу радикальної кополімеризації іонами Ce(IV) відбувається без розриву C-C зв'язку декстранового циклу. Запропоновано механізм ініціювання реакції радикального прищеплення поліакриламіду до декстрану в присутності солей церію(IV). Під час дослідження трикомпонентної системи каолін / Me ²⁺ / розгалужений кополімер декстран-поліакриламід показано переваги використання розгалужених полімерних флокулянтів у порівнянні з їх лінійними аналогами в процесах очистки води від завислих часточок глинистих мінералів і солей перехідних металів. Встановлено, що розгалужені полімерні матриці дозволяють одержати більш ефективні та селективні нанокаталізатори для гідрування ненасичених вищих спиртів у порівнянні з лінійними полімерами, які використовуються на даний час.

• Безуглий Микола Юрійович (хімічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"