Проанализирована действующая на сегодня фармакопейная практика использования ферментов при проведении испытания на растворение твердых дозированных форм - желатиновых капсул и таблеток, покрытых желатиновой оболочкой. Обсуждена значимость и практика выполнения конкретного указания относительно использования ферментов в статье USP<<711>> "Растворение", показаны узкие моменты этой не гармонизованной с Европейской Фармакопеей части статьи USP. Представлены исследования специалистов Американской Фармакопеи по усовершенствованию данного требования. Акцентировано внимание пользователей Государственной Фармакопеи Украины (ГФУ) на этой проблеме и определена возможность введения в соответствующую статью ГФУ национальных требований по стандартизации условий проведения теста "Растворение" при использовании ферментов.

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"