Клінічні особливості перебігу хронічного лімфолейкозу (ХЛЛ) вивчено у 126 хворих з урахуванням поліморфізму rs966221 гена PDE4D і мутаційного статусу генів варіабельних дільниць важких ланцюгів імуноглобулінів (IGHV). Показано, що у носіїв генотипу ТТ знижена ефективність терапії другої лінії (p = 0,03), наявна тенденція до більш частого розвитку аутоімунної анемії (p = 0,09), особливо у разі немутованого статусу IGHV (p = 0,012) і цитопеній після проведення хіміотерапевтичного лікування (p = 0,073). Однак, відмінностей у перебігу ХЛЛ у носіїв генотипу СС, частота якого відрізняється залежно від радіаційного анамнезу хворих, не виявлено.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р411.022.3-3 + Р569.411-3

Рубрики:

Лімфатичні лейкози

Пухлини кісткового мозку і крові

Шифр НБУВ: Ж69917 Пошук видання у каталогах НБУВ 
Повний текст  Наукова періодика України 

---

Додаткова інформація про автора(ів) публікації:
(cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці)

• Дягіль Ірина Сергіївна (біологічні науки)
• Білоус Надія Іванівна (медичні науки)
• Плескач Гліб Вадимович (біологічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"