Мета роботи - вивчити особливості розподілу поліморфізмів гена IL-8 у жінок з невиношуванням вагітності та у здорових жінок. Основну дослідну групу становили 64 вагітні з невиношуванням вагітності в анамнезі, контрольну групу - 106 вагітних з фізіологічним перебігом вагітності та без репродуктивних втрат в анамнезі. Виконано молекулярно-генетичне дослідження методом полімеразної ланцюгової реакції з виділенням ДНК з периферійної крові. Проведено статистичний аналіз одержаних даних. Встановлено, що шанс на розвиток ускладнень вагітності в 1,85 разу більший у носіїв алелі T у локусі (-781 C/T) гена IL-8. Таким чином, маркером успішного перебігу вагітності у жінок української популяції репродуктивного віку є алель C в локусі (-781 C/T) гена IL-10. Гомозиготне носійство алелі ТТ має в 1,5 разу вищий ризик патології вагітності, ніж усі носії домінантного гена (гомозиготи та гетерозиготи). Всі носії рецесивного алельного гена (гомозиготи та гетерозиготи) мають втричі більший ризик розвитку невиношування, ніж гомозиготи за домінантною алеллю. Носії генотипів C/T та T/T мають відповідно в 2 та в 1,5 разу вищі ризики розвитку патології у порівнянні з гомозиготними носіями домінантного гена. Невиношування вагітності є мультифакторним захворюванням, тому слід з'ясувати кумулятивні ефекти гена IL-8 з урахуванням проведених досліджень генів системи згортання крові, функції ендотелію судинної стінки, метаболізму, гормонів та їх рецепторів.

• Воробйова Ірина Іванівна (медичні науки)
• Кучеренко Анастасія Михайлівна (біологічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"