Описано новий препаративний метод синтезу моно- та біс-похідних фторотану з фармакофорними групами =С=СВгСІ, -CF2-CНВгСІ, -(НО)С=СВгСІ, які одержано на основі фторотану та 5(6)-заміщених урацилів у молярному співвідношенні 1 : 2 та 1 : 1 у системі розчинників (бензол-диметилформамід-діетиловий ефір) за умов міжфазного каталізу дибензо-18-краун-6-ефіром. Будову та склад синтезованих сполук підтверджено даними елементного аналізу, ІЧ-, 1Н ЯМР-спектроскопії, а індивідуальність - методами тонкошарової та газорідинної хроматографії. Виявлено значний протипухлинний ефект біс-похідного фторотану та 5-метилурацилу на гетеротрансплантатах злоякісної гліоми людини з гальмуванням пухлинного росту 29,8 % (критерій значущості >25 %).

Описан новый препаративный метод синтеза моно- и бис-производных фторотана с фармакофорными группами =С=СВгСІ, -CF2-CНВгСІ, -(НО)С=СВгСІ, которые получены на основе фторотана и 5(6)-замещенных урацилов в молярном соотношении 1 : 2 и 1 : 1 в системе растворителей (бензол-диметилформамид-диэтиловый эфир) в условиях межфазного катализа дибензо-18-краун-6-эфиром. Строение и состав синтезированных соединений подтверждены данными элементного анализа, ИК-, 1Н ЯМР-спектроскопии, а индивидуальность - методами тонкослойной и газожидкостной хроматографии. Обнаружен значительный противоопухолевый эффект бис-производного фторотана и 5-метилурацила на гетеротрансплантатах злокачественной глиомы человека с торможением роста опухоли 29,8 % (критерий значимости >25 %).

• Вельчинська Олена Василівна (фармацевтичні науки)
• Шарикіна Надія Іванівна (медичні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"