Розглянуто питання про етіологію, патогенез, клініку, діагностику та лікування пріонових хвороб. Висвітлено три моделі процесу синтезу пріонів: гетеродимеризації, полімеризації, конформаційної конверсії. Хвороби, що викликаються пріонами, поділяються на дві групи: 1) спонгіоформні або губчасті енцефалопатії; 2) спонгіоформний міозит з пріон-асоційованими включеннями. Відзначено позитивний ефект від лікування протималярійними препаратами. Зазначено, що продукти вільнорадикального окислення здатні руйнувати пріони в ділянці повторюваних октапептидних амінокислот за наявності міді і лужного рН середовища.

Рассмотрены вопросы этиологии, патогенеза, клиники, диагностики и лечения прионовых болезней. На основе работ зарубежных коллег. Освещены три модели процесса синтеза прионов: модель гетеродимеризации, модель полимеризации, модель конформационной конверсии. Болезни, вызванные прионами, делятся на две группы: спонгиоформные энцефалопатии, или губчатые энцефалопатии; 2) спонгиоформный миозит с прион-ассоциированными включениями. Отмечен положительный эффект от лечения противомалярийными препаратами. Указано, что продукты свободнорадикального окисления способны разрушать прионы в области повторных октапептидных аминокислот при наличии меди и щелочной рН среды.

• Борак Валентина Пилипівна (біологічні науки)
• Іщук Інна Станіславівна (медичні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"