Мета роботи - провести аналіз зв'язку поліморфнних варіантів генів F2, F5, MTHFR та патогенезу інсульту серед населення України. Алельні варіанти визначали серед 183 неспоріднених пацієнтів з інсультом, 100 індивідуумів із загальної популяції та 88 - здорових індивідуумів старших 65 років, методом ПЛР та ПДРФ-аналізу. "Несприятливі" поліморфні варіанти F2 20210А, F5 1691A та MTHFR 677T спостерігалися частіше серед пацієнтів з ішемічним інсультом у порівнянні з контрольними групами. Висновки: поліморфні варіанти F5 1691А та MTHFR 677T асоційовані з випадками ішемічного інсульту у жінок, варіант F2 20210А - з випадками ішемічного інсульту у чоловіків. Комбінація виявлених мутантних варіантів 1691А, 20210А і 677Т генів F5, F2 і MTHFR проявляється як адитивний фактор ризику виникнення инсульту.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р410.11

Рубрики:

Ішемічна хвороба серця

Шифр НБУВ: Ж14252 Пошук видання у каталогах НБУВ 

---

Додаткова інформація про автора(ів) публікації:
(cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці)

• Лівшиць Людмила Аврамівна (1951–) (біологічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"