Раніше авторами ідентифіковано нову ізоформу адаптерного білка ITSN1, названу ITSN1-22a. Вестерн-блот аналіз виявив наявність двох імунореактивних смуг 120 і 250 кДа, що відповідають ITSN1-22a. Вивчено здатність нової ізоформи формувати димери. Імунопреципітацію та Вестерн-блот аналіз використано для дослідження здатності ізоформи до димеризації. Ідентифікацію ділянки, що відповідає за формування димерів, здійснено за допомогою сайт-спрямованого мутагенезу та делеційного аналізу. Інгібування ендоцитозу індуковано дефіцитом іонів калію. Для мітогенної стимуляції клітин НЕК293 застосовано епідермальний фактор росту. Виявлено, що надекспресована в клітинах НЕК293 ізоформа ITSN1-22a формує димери. Димеризація обумовлена специфічним для цієї ізоформи C-кінцевим доменом. Показано, що цистеїни C1016 і C1019 залучені до процесу гомодимеризації. Інгібування клатрин-опосередкованого ендоцитозу та стимуляція клітин мітогеном не впливають на формування димерів ізоформою ITSN1-22a. Зроблено висновки, що ITSN1-22a - це єдина відома на сьогодні ізоформа ITSN1, здатна утворювати гомодимери за допомогою дисульфідних зв'язків, що може бути важливим для формування ITSN1-вмісних білкових комплексів.

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"