Розглянуто альтернативні варіанти синтезу нових 4,5-диметокси-N-фенілантранілових кислот та запропоновано нові способи їх одержання. Досліджено реакційну здатність заміщених 4,5-диметокси-N-фенілантранілових кислот шляхом вивчення кислотно-основних властивостей у бінарному розчиннику діоксан-вода (60 об.% діоксану). Проаналізовано вплив природи та положення замісників у неантраніловому фрагменті N-фенілантранілових кислот та їх рКа. Доведено підпорядкованість досліджуваних реакційних серій рівнянню Гаммета та показано невелику чутливість реакційного центру до впливу замісників у неантраніловому фрагменті молекули. Розраховано єдине кореляційне рівняння рКа - f(sigma) для 4,5-диметокси-N-фенілантранілових кислот, що дозволяє прогнозувати кислотно-основні властивості сполук цього ряду. Встановлено, що синтезовані речовини мають протизапальну, знеболюючу, сечогінну, бактеріостатичну, фунгістатичну дію. Відповідно до класифікації К. К. Сидорова синтезовані сполуки відносяться до класу малотоксичних речовин (<$E roman DL sub 50~>>~3000> мг/кг).

• Жукова Тамара Володимирівна (фармацевтичні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"