Левченко Л. Ю. Поліморфізм 896A/G гена TLR4, а не 1196С/Т гена TLR4 та 2258G/A гена TLR2 визначає тяжкий та ускладнений перебіг атопічного дерматиту у дітей / Л. Ю. Левченко, О. В. Ізмайлова, О. А. Шликова, І. П. Кайдашев // Цитология и генетика. - 2013. - 47, № 3. - С. 46-53. - Бібліогр.: 32 назв. - укp.Вивчено розповсюдженість поліморфізмів 2258G/A гена TLR2, 896A/G та 1196C/T гена TLR4 серед дітей, хворих на атопічний дерматит (АД) порівняно з групою контролю. У результаті аналізу розподілу генотипів та алелів генів TLR2 і TLR4 встановлено, що мутантний алель 896G гена TLR4 достовірно частіше виявляється у дітей, хворих на АД зі схильністю до частих гострих респіраторних вірусних інфекцій (ГРВІ) (9,3 %), у порівнянні з групою контролю (<$Echi sup 2 ~=~4,33>; р = 0,038). Аналіз асоціацій клінічних проявів захворювання дозволив виявити більшу частоту легкого перебігу (p = 0,0001) у дітей, хворих на АД, з нормальною резистентністю організму; більшу частоту перебігу захворювання середньої тяжкості (p = 0,0033), супутнього алергічного риніту (САР) та/або бронхіальної астми (БА) (p = 0,0355), САР (p = 0,0673) - у хворих на АД зі схильністю до частих ГРВІ. У хворих на АД з мутантним алелем 896G гена TLR4 частіше спостерігали тяжкий перебіг захворювання (p = 0,0485), супутні аденоїдні вегетації у поєднанні з алергічним ринітом та/або БА (р = 0,0248), супутні аденоїдні вегетації у поєднанні з алергічним ринітом (p = 0,0053) у порівнянні із хворими на АД з "диким" алелем. Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.601.3-3
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж60216 Пошук видання у каталогах НБУВ Повний текст Наукова періодика України Додаткова інформація про автора(ів) публікації: (cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці) Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
|