Синтезовано нові представники 2-аміно-5-імідазоліл-1,3,4-тіадіазольних систем, вивчено деякі їх хімічні перетворення та бактерицидну активність. Показано, що тіосемікарбазони, одержані конденсацією 4-хлоро-1Н-5-формілімідазолів із тіосемікарбазидом, під час нагрівання з 3-кратним надлишком гексагідрату хлориду заліза(III) у 80 %-ній оцтовій кислоті зазнають окиснювальної циклізації з утворенням нових 2-аміно-5-(4-хлороімідазол-5-іл)-1,3,4-тіадіазолів. Синтезовані сполуки відносяться до гетероциклічних систем з двома електрофільними центрами, що часто використовується в разі одержання бігетероциклічних біологічно активних систем. Під час вивчення хімічної поведінки досліджуваних 2-аміно-1,3,4-тіадіазолів у реакціях анелювання з низкою біелектрофільних реагентів виявлено, що вони не реагують ні з фенацилбромідом, ні з малононітрилом, а з хлороацетилхлоридом утворюється продукт 5-аміноацилювання, який навіть під час нагрівання в киплячому ДМФА в присутності K2CO3 не схильний до внутрішньомолекулярної циклоконденсації. В той же час нагрівання 2-аміно-1,3,4-тіадіазолів з діетиловим ефіром ацетилендикарбонової кислоти в абсолютному киплячому етанолі приводить до утворення етил 7-оксо-[1,3,4]тіадіазоло[3,2-а]піримідин-5-карбоксилатів. Результати вивчення антимікробних властивостей 2-аміно-1,3,4-тіадіазолів показали, що синтезовані сполуки виявляють помірну бактерицидну та фунгіцидну дію.

• Грозав Аліна Миколаївна (хімічні науки)
• Чорноус Віталій Олександрович (хімічні науки)
• Гаврилюк Олеся Іванівна (біологічні науки)
• Гаврилюк Оксана Ігорівна (медичні науки)
• Вовк Мирослава Василівна (економічні науки)
• Вовк Марія Валеріївна (психологічні науки)
• Вовк Михайло Володимирович (1954–) (хімічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"